3-letni Byron miał około stu złamań z powodu rzadkiej choroby kości, ale walczy z uśmiechem na twarzy!

- 3-letni Byron miał około stu złamań z powodu rzadkiej choroby kości, ale walczy z uśmiechem na twarzy! - Styl życia i zdrowie - Fabiosa

Walka małego Byrona

Na pierwszy rzut oka trzyletni Byron Baxter może wyglądać jak zwykły maluch. Dużo się uśmiecha i lubi bawić się ze swoim młodszym bratem. To, co odróżnia Byrona od innych dzieci, to rzadka choroba genetyczna, która sprawia, że ​​jego kości są tak kruche, że mogą pęknąć za jednym machnięciem jego małej rączki.

Byron urodził się z osteogenesis imperfecta (OI) , lepiej znany jako krucha choroba kości . Według rodziców chłopiec miał już około stu złamań i zaczął je dostawać jeszcze przed urodzeniem.

CZYTAJ TAKŻE: Wstaje z wózka inwalidzkiego, aby być bliżej swojej ogromnej publiczności podczas swoich zapierających dech w piersiach występów

Byron ma ciężką postać choroby, więc on i jego rodzice muszą bardzo uważać na wszystko, co robi, aby zmniejszyć ryzyko złamań.

Chociaż nie ma lekarstwa na chorobę kruchych kości, istnieją metody leczenia, które mogą poprawić jakość życia osób nią dotkniętych. Mały Byron otrzymuje napary wzmacniające kości, a jego rodzice napisali na Instagramie, że jak dotąd kuracja kończy się sukcesem.

Chociaż jego stan ma pewne ograniczenia, Byron zawsze ma uśmiech na twarzy! Jego silny charakter uczynił go gwiazdą mediów społecznościowych z solidnymi naśladowcami Instagram , Facebook , i youtube .

Mamy nadzieję, że leczenie Byrona będzie nadal działać i będzie mógł żyć pełnią życia!

Co to jest choroba łamliwych kości?

Choroba kruchych kości, znana naukowo jako osteogenesis imperfecta (OI), jest rzadkim zaburzeniem genetycznym, które powoduje bardzo łamliwe kości. Według National Institutes of Health (NIH) choroba dotyka około 6 lub 7 na 100 000 ludzi na całym świecie.

joshya / Shutterstock.com

Objawy choroby łamliwości kości mogą mieć różny stopień nasilenia, w zależności od rodzaju.

W łagodnych przypadkach mogą występować następujące objawy ( według WebMD ):

• niewielka deformacja kości lub jej brak;
• liczba złamań waha się od kilku do wielu;
• osoby dotknięte chorobą mają zwykle średni (lub nieco poniżej średniej) wzrost;
• utrata słuchu w późniejszym życiu;
• mniej złamań po okresie dojrzewania.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

W ciężkich przypadkach mogą występować następujące oznaki i objawy:

• dziesiątki do setek złamań kości w ciągu życia, które mogą rozpocząć się przed urodzeniem;
• poważne deformacje kości, takie jak zakrzywiony kręgosłup i nieprawidłowo ukształtowane nogi i klatka piersiowa;
• problemy z oddychaniem.

Chociaż nie ma lekarstwa na tę chorobę, terapie mogą pomóc ludziom z OI żyć lepiej. Mogą to być leki poprawiające wytrzymałość kości, aparaty ortodontyczne dla słabych kończyn, wszczepione pręty, fizjoterapię i zabiegi dentystyczne na łamliwe zęby.

Byron i inne dzieci oraz dorośli z chorobą kruchych kości codziennie toczą ciężką bitwę. Mamy nadzieję, że naukowcy opracują lepsze metody leczenia, które poprawią jakość życia tych ludzi.

CZYTAJ TAKŻE: `` Ze szkła '': ta trzyosobowa rodzina doznała ponad 600 połamanych kości w swoich ciałach, ale miłość utrzymuje ich serca w dobrej kondycji